Biyosidal Firmalarının Dikkatine Ruhsat Veri Aktarımı ve Ruhsatlandırmaları Hakkında Duyuru
TCOKKA – Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin Ek XVI’sında Listelenen Tıbbi Amaçlı Olmayan Ürün Gruplarına Yönelik Ortak Spesifikasyonları Belirleyen Kılavuz
Ürün Takip Sistemi UTS-v10.2.0 Sürümü Yayınlandı.
TİTCK - 2023/KK-2 Sayılı MDR Geçiş Süresi Uzatımı Uygun Görülen Cihazların/Belgelerin ÜTS’deki Kayıt/Güncelleme Başvuruları Hk. Duyuru
TİTCK / TCOKKA - SCHEER Kılavuzlarının Güncellenmesine Yönelik Bilgi Sunulması Çağrısı
TİTCK Elektronik Başvuru ve Süreç Yönetim Sistemi hakkında duyuru
Ürün Takip Sistemi UTS-v10.1.0 Sürümü Yayınlandı
01.04.2023 tarihli Resmi Gazetede Mevzuat ile İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik ile İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Tebliğde değişiklik yapılmıştır.
02.04.2023 tarihinde Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik - İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik
133 kayıt.
