Tıbbi Cihazların Test, Kontrol Ve Kalibrasyonu Hakkında Yönetmelik Kapsamında Yürütülecek Test, Kontrol Ve Kalibrasyon Faaliyetlerine İlişkin Kılavuz
ESY üzerinden yapılan MDR Geçiş Süresi Başvurularında Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar Hakkında Duyuru
İmalatçısı Tarafından Yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Doğrultusunda Belgelendirilmeyecek Tıbbi Cihazların Piyasaya Arzı Ve Piyasada Bulundurulması Hakkında Duyuru
“MDR / IVDR KAPSAMINDA TIBBİ CİHAZ ÜRETİCİLER İÇİN ÜRÜN SORUMLULUK SİGORTASI”
Tıbbi Amaçlı Olmayan Ürün Gruplarına Yönelik Ortak Spesifikasyonların Belirlenmesi Hakkında Tebliğ
TİTCK Kuruma Yapılacak Ödemelerde Geçişi Banka Şubesi Değişikliği Hakkında Duyuru
GENEL KURUL ÇAĞRI
TCESİS - Tıbbi Cihaz Kayıt Elemanı Sınavı Başvuruları başladı
Ürün Takip Sistemi UTS-v10.11.0 Sürümü Yayınlandı
133 kayıt.
